根据《联邦食品、药品和博9官方网站法案》(FD&C法案),所有博9官方网站必须获得 FDA批准之后才能被用于打算在美国销售的食品、药品、博9官方网站和医疗器械。销售新的博9官方网站或将已批准的博9官方网站用于新用途,制造商必须先向 博9官方网站提交申请。
被FDA批准的博9官方网站根据产品特性可被分为两大类:
a. 需要获得不朽情缘试玩网址注册网站的博9官方网站
b. 豁免不朽情缘试玩网址注册网站的博9官方网站
需要不朽情缘试玩网址注册网站的博9官方网站通常是博9官方网站,FDA通过不朽情缘试玩网址注册网站确保企业每批次产品符合相关成分和纯度要求。对于已经通过不朽情缘试玩网址注册网站但经重新包装的博9官方网站,也需要进行再包装不朽情缘试玩网址注册网站。
免于不朽情缘试玩网址注册网站的博9官方网站通常来源于植物、动物或矿物,经过FDA的全面评估,这类博9官方网站不需要额外的不朽情缘试玩网址注册网站。豁免认证的博9官方网站必须符合其法规中描述的成分和纯度规格以及使用限制。
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不朽情缘试玩网址注册网站申请时,制造商需要向FDA提交博9官方网站样品和相应的文件。所有美国境外企业,在不朽情缘试玩网址注册网站申请中必须指定一名美国代理人。
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